这就是艾滋病毒的感染机制。
实际上，所有病毒的感染机制都跟这个一模一样，都是把病毒的基因信息跟细胞DNA结合，不断的复制，不断的生成新的病毒，不断的入侵其他细胞。
对于T细胞，陆离已经有很深入的研究了。
当初研究癌症治疗方案的时候，陆离研究出来的CAR-T抗癌技术，就是利用了T细胞的免疫功能，从而杀死癌细胞的。
如今，在艾滋病上，陆离当初使用的武器，却变成了病毒攻击的对象。
要治疗艾滋病，陆离仍然是从基因学方面着手。
当今世界上，所有的艾滋病治疗方案全都是不成功的，至少是无法彻底治愈的。
从基因学上，解决艾滋病毒的方法，陆离已经想到了，而且还是自然界中早已存在的方法。
自然界中，一场绵延了亿万年的战争，时时刻刻都在爆发，就在我们身边爆发。
这就是细菌和病毒的战争。
病毒入侵细菌，就跟入侵人体细胞毫无区别，同样是把病毒的基因转录信息，跟细菌的DNA分子结合，不同的转录，不停的复制。
在亿万年的病毒和细菌的战争中，细菌为了对抗病毒，进化出了一种防御机制。
这种名为“CRISPR”的基因序列，是原核生物基因组内的一段重复序列，是生命进化历史上，细菌和病毒进行斗争产生的免疫武器。
简单说，细菌为了将病毒的外来入侵基因清除，进化出CRISPR-Cas9系统。利用这个系统，细菌可以不动声色地把病毒基因从自己的基因组上切除，这是细菌特有的免疫系统。
事实上，当今世界上的基因编辑技术，就是基于这个CRISPR-Cas9系统，研究出来的基因剪切技术。
如今，陆离的思路就是，用CRISPR-Cas9系统，将T细胞武装起来。
一旦艾滋病毒入侵T细胞，就会被CRISPR-Cas9系统把艾滋病毒的基因信息切断，从而杜绝艾滋病毒感染。
如果这项技术研究成功，就能制造出免疫艾滋病感染的疫苗。
当然，对于已经被艾滋病毒感染的患者来说，这项技术仍然有足够的治疗效果。
人体免疫系统中的T细胞，是可以不断复制增生的。如果新诞生的T细胞，全都具有对抗艾滋病毒的能力，那么……就算艾滋病毒把原有的T细胞全都杀死了，也无法入侵新诞生的T
本章未完，请点击下一页继续阅读！